克孜勒苏肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在克孜勒苏医院初步诊断为肿瘤，想寻找更精准治疗路径的朋友。
- 已在克孜勒苏开始治疗，但效果不佳，希望调整方案寻找新机会的人。
- 担心化疗副作用，希望了解自身对化疗药敏感性的朋友。
- 在克孜勒苏希望了解免疫治疗（如PD-1）是否适合自己的人群。
- 肿瘤有复发迹象，需要重新评估用药选择的朋友。
- 希望为后续可能的治疗，提前储备全面基因信息的人。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一座复杂的城堡，基因就像是它的建筑蓝图。这次检测，就像我们派出一支专业的侦察队，去仔细解读这份蓝图。我们主要查看三个关键部分：第一，是与靶向药相关的基因，比如EGFR、ALK等，看它们是否有‘设计错误’（突变），这能告诉您哪些‘精准导弹’（靶向药）可能对您有效。第二，是免疫相关的‘通行证’检查，比如TMB和MSI，这能评估您自身的免疫部队是否有机会识别并攻击肿瘤。第三，是评估您对传统化疗药物的反应倾向，为方案选择提供参考。它能帮助缩小选择范围，指明有希望的方向，但请注意，它不能保证100%有效，也不能覆盖所有未知的基因变化，最终的治疗决策仍需结合您的具体情况由专业顾问和医生综合判断。
检测过程麻烦吗？
检测过程便捷，就像一次特殊的‘取样’。您无需空腹。我们会根据您的情况，从四种样本中选择最合适的一种：手术或穿刺留下的石蜡切片/组织、新鲜组织样本，或者抽取一管全血。采样过程通常很快，若使用现有组织样本则无需额外操作；若是抽血，仅需几分钟，像普通抽血一样有轻微针刺感。在克孜勒苏的合作机构可以完成采样，部分情况也支持您将符合要求的样本通过冷链邮寄至检测中心，无需您长途奔波。
结果准确吗？安全吗？
本次检测采用国际通行的NGS（高通量测序）技术，针对特定基因区域的检测具有很高的准确性。所有操作均在合规实验室内进行，样本和信息均进行严格编码保护，确保安全与隐私。如同任何检测技术一样，其准确性也依赖于样本的质量与数量。如果组织样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响结果判读，此时实验室会给出提示，并与您沟通是否需要进行补充采样或选择其他检测方案。报告提供的是基于当前科学认知的用药线索，是辅助决策的重要参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13040元，不支持医保报销。
- 请务必提前与顾问确认您手头已有样本（如石蜡切片）是否符合检测要求。
- 若邮寄样本，请使用指定的冷链运输箱，以确保样本活性与质量。
- 收到报告后，建议与您的健康管理顾问或主治医生充分沟通结果。
- 报告结果具有时效性，肿瘤基因可能随时间变化，重大治疗决策前请咨询专业人士。
- 请妥善保管您的纸质或电子版报告，以备后续咨询使用。
- 检测主要针对体细胞突变，通常不用于遗传风险判断。
- 对检测过程或报告内容有任何疑问，请随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (7条，均分5.0)
做完检测半年了，突然接到客服电话，说根据国际指南更新，我报告里某个药物的证据等级有调整，特意通知我。虽然我的主治医生可能也知道，但他们主动告知，让我觉得这检测有长期价值，他们也在持续跟踪我的报告，不是交完钱就结束。
机构回复
是的，我们会根据最新的临床研究及指南，对已出具的报告进行审阅和必要的更新通知。确保您始终掌握最准确的信息，是我们的长期责任。
咨询体验很棒，顾问没有一上来就推销，而是先花了半小时了解我父亲的完整病史和治疗经过。感觉他们是真想帮忙，而不是单纯完成一个订单。报告解读医生也很有名，但一点架子都没有，讲得很细。就是希望以后的报告电子版能更便于在手机上下载和查看。
机构回复
感谢您的高度评价。以患者病情为中心，提供严谨专业的服务是我们不变的宗旨。关于报告电子版的便捷性，您的建议已收到，技术团队正在优化移动端体验，敬请期待。
作为乳腺癌术后患者，决定做这个检测时最担心的就是个人基因数据被泄露。从采样开始就用了匿名条码，咨询师也反复强调数据会加密存储，不用于任何研究，心里石头总算落地了。报告出来后医生根据结果调整了用药方案，感觉这钱花得值，隐私也保住了。
机构回复
感谢您的信任！我们始终将用户隐私和数据安全放在首位，所有样本和报告均采用匿名化处理，数据加密存储且严格遵守保密协议，绝无他用。祝您后续治疗顺利！
肠癌患者，术后检测。流程顺畅，但感觉价格还是偏高了一些，希望未来能更亲民。不过回过头看，一份全面的基因报告，能避免盲目试药，可能从长远看又是省钱的。报告里的用药层级分类，对我的医生帮助很大。
机构回复
感谢您的坦诚与长远视角。我们深知费用是考虑因素，会通过技术进步和规模效应努力降低成本。很高兴报告能为医生的决策提供有力支持。
作为结直肠癌患者，我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药，还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类，甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时，能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上，很实用。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们一直认为，一份好的报告不仅要全面，更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度，就是希望它能真正融入诊疗决策流程，减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利！
妈妈肺癌晚期，化疗效果不好，医生建议做基因检测找靶向药。我们选了180+这个。最让我感动的是客服，我们拿到报告后看不懂，有个姓李的专员主动打电话来，解释了快一个小时，还把关键结果用微信发文字版给我们，特别耐心。后来还跟进问有没有用上药，真的很负责。
机构回复
李专员是我们的高级遗传咨询师，很高兴她的专业讲解能帮到您。我们深知报告解读的重要性，后续会继续提供必要的支持。祝阿姨治疗顺利！
我是卵巢癌术后做的，想看看有没有维持治疗的靶向药。报告速度比预想快，而且准确性让我印象深刻——它不但检出了BRCA突变，还细化了分型，这是之前检测没做到的。医生据此制定了更精细的方案。
机构回复
非常感谢您的反馈。对于卵巢癌等癌种，BRCA等基因的精细化分型对用药选择至关重要。我们采用高灵敏度的检测技术，力求提供最精准的分子分型信息。能为您的维持治疗提供关键依据，我们感到非常高兴。
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